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格隆匯1月5日丨賽諾菲(SNY.US)周四表示，美國衛(wèi)生當(dāng)局批準(zhǔn)了該公司與阿斯利康(AZN.US)聯(lián)合開發(fā)的Nirsevimab治療嬰兒呼吸道疾病的藥物。賽諾菲表示，美國FDA接受了nirsevimab用于預(yù)防新生兒和嬰兒呼吸道合胞病毒的生物制劑許可申請(qǐng)。賽諾菲和阿斯利康正在開發(fā)Nirsevimab，如果獲得批準(zhǔn)，將成為廣大嬰兒人群的第一種保護(hù)性選擇。賽諾菲表示，歐盟和英國監(jiān)管機(jī)構(gòu)已經(jīng)批準(zhǔn)了該療法，目前正在進(jìn)行加速審查。

關(guān)鍵詞： 阿斯利康 呼吸道合胞病毒 生物制劑